QUẢNG CÁO

Prions: Nguy cơ mắc bệnh suy nhược mãn tính (CWD) hoặc bệnh hươu Zombie 

Bệnh Creutzfeldt-Jakob biến thể (vCJD), được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1996 tại Vương quốc Anh, bệnh não xốp dạng bò (BSE hoặc bệnh 'bò điên') và Bệnh hươu zombie hay Bệnh gầy mòn mãn tính (CWD) tin tức hiện đang có một điểm chung – tác nhân gây ra ba căn bệnh này không phải là vi khuẩn hay vi rút mà là các protein ‘biến dạng’ được gọi là ‘prion’.  

Prion có khả năng lây nhiễm cao và là nguyên nhân gây ra các bệnh thoái hóa thần kinh gây tử vong, không thể chữa khỏi ở động vật (BSE và CWD) và con người (vCJD).  

Prion là gì?
Từ 'prion' là từ viết tắt của 'hạt truyền nhiễm protein'.  
 
Gen protein Prion (PRNP) mã hóa một protein gọi là protein prion (PrP). Ở người, gen protein prion PRNP hiện diện ở nhiễm sắc thể số 20. Protein prion bình thường hiện diện trên bề mặt tế bào do đó được ký hiệu là PrPC.  

'Hạt truyền nhiễm có nguồn gốc từ protein' thường được gọi là prion là phiên bản gấp sai của protein prion PrPvà được ký hiệu là PrPSc (Sc vì đây là dạng Scrapie hoặc dạng bất thường liên quan đến bệnh được phát hiện ở bệnh Scrapie ở cừu).

Trong quá trình hình thành cấu trúc bậc ba và bậc bốn, đôi khi có sai sót và protein bị gấp sai hoặc có hình dạng sai. Điều này thường được sửa chữa và điều chỉnh về dạng ban đầu được xúc tác bởi các phân tử đi kèm. Nếu protein gấp sai không được sửa chữa, nó sẽ được gửi đi phân giải protein và thường bị phân hủy.   

Tuy nhiên, protein prion gấp sai có khả năng chống phân giải protein và vẫn không bị phân hủy và biến đổi protein prion bình thường PrPđến mẫu phế liệu bất thường PrPSc gây ra bệnh protein và rối loạn chức năng tế bào, dẫn đến một số bệnh về thần kinh ở người và động vật.   

Dạng bệnh lý phế liệu (PrPSc) có cấu trúc khác với protein prion bình thường (PrPC). Protein prion bình thường có 43% chuỗi xoắn alpha và 3% tấm beta trong khi dạng phế liệu bất thường có 30% chuỗi xoắn alpha và 43% tấm beta. Điện trở của PrPSc enzyme protease được cho là do tỷ lệ tấm beta cao bất thường.  

Bệnh lãng phí mãn tính (CWD), còn được gọi là Bệnh hươu zombie là bệnh thoái hóa thần kinh gây tử vong ảnh hưởng đến động vật cổ tử cung bao gồm hươu, nai sừng tấm, tuần lộc, hươu sika và nai sừng tấm. Những con vật bị ảnh hưởng bị teo cơ nghiêm trọng dẫn đến giảm cân và các triệu chứng thần kinh khác.  

Kể từ khi được phát hiện vào cuối những năm 1960, CWD đã lan sang nhiều nước ở Châu Âu (Na Uy, Thụy Điển, Phần Lan, Iceland, Estonia, Latvia, Litva và Ba Lan), Bắc Mỹ (Mỹ và Canada) và Châu Á (Hàn Quốc).  

Không có một chủng prion CWD nào cả. Mười chủng khác nhau được đặc trưng cho đến nay. Chủng ảnh hưởng đến động vật ở Na Uy và Bắc Mỹ là khác nhau, chủng ảnh hưởng đến nai sừng tấm Phần Lan cũng vậy. Hơn nữa, các chủng mới có khả năng xuất hiện trong tương lai. Điều này đặt ra một thách thức trong việc xác định và giảm thiểu căn bệnh này ở cổ tử cung.  

Prion CWD có khả năng lây truyền cao, đây là vấn đề đáng lo ngại đối với dân số cổ tử cung và sức khỏe cộng đồng của con người.  

Hiện tại không có phương pháp điều trị hoặc vắc xin nào.  

Bệnh suy nhược mãn tính (CWD) KHÔNG được phát hiện ở người cho đến nay. Không có bằng chứng nào cho thấy prion CWD có thể lây nhiễm sang người. Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật cho thấy các loài linh trưởng không phải người ăn (hoặc tiếp xúc với dịch não hoặc dịch cơ thể của) động vật bị nhiễm CWD đều có nguy cơ mắc bệnh.  

Có lo ngại về khả năng lây lan prion CWD sang người, rất có thể là do ăn thịt hươu hoặc nai sừng tấm bị nhiễm bệnh. Vì vậy, điều quan trọng là phải ngăn chặn chúng xâm nhập vào chuỗi thức ăn của con người. 

*** 

Tài liệu tham khảo:  

  1. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC). Bệnh suy nhược mãn tính (CWD). Có sẵn tại https://www.cdc.gov/prions/cwd/index.html 
  2. Atkinson CJ et al 2016. Protein prion và protein prion của tế bào bình thường. Prion. Tháng 2016-Tháng 10 năm 1; 63(82): XNUMX–XNUMX. DOI: https://doi.org/10.1080/19336896.2015.1110293 
  3. mặt trời, JL, et al 2023. Chủng Prion mới là nguyên nhân gây bệnh gầy mòn mãn tính ở nai sừng tấm, Phần Lan. Các bệnh truyền nhiễm mới nổi, 29(2), 323-332. https://doi.org/10.3201/eid2902.220882 
  4. Otero A., et al 2022. Sự xuất hiện của chủng CWD. Mô tế bào Res 392, 135–148 (2023). https://doi.org/10.1007/s00441-022-03688-9 
  5. Mathiason, C.K. Mô hình động vật lớn cho bệnh suy nhược mãn tính. Mô tế bào Res 392, 21–31 (2023). https://doi.org/10.1007/s00441-022-03590-4 

*** 

Umesh Prasad
Umesh Prasad
Nhà báo khoa học | Biên tập viên sáng lập tạp chí Khoa học Châu Âu

Theo dõi bản tin của chúng tôi

Để được cập nhật tất cả các tin tức mới nhất, ưu đãi và thông báo đặc biệt.

Hầu hết các bài viết được ưa thích

COVID-19 và Sự lựa chọn tự nhiên của Darwin giữa loài người

Với sự ra đời của COVID-19, dường như có ...

Interspecies Chimera: Hy vọng mới cho những người cần cấy ghép nội tạng

Nghiên cứu đầu tiên cho thấy sự phát triển của chimera giữa các loài như ...

Polymeomes có thể là phương tiện vận chuyển tốt hơn cho Vắc xin COVID không?

Một số thành phần đã được sử dụng làm chất mang ...
- Quảng cáo -
94,863Người hâm mộNhư
47,632Người theo dõiTheo
1,772Người theo dõiTheo
30Thuê baoTheo dõi